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布加替尼属于唯一的作用于EGFR和ALK双突变的肺癌靶向*,在*中可用于奥希替尼耐*和克唑替尼耐**的*。在2017年荣获美国FDA的批准上市,成为标准*肺癌ALK突变的标准二代**,另外布加替尼入脑效果很好,并且安全性高,所以,在国内有很多*想要获得布加替尼。

具体布加替尼——EGFR和ALK双突变靶向*到底神在哪里呢?

275例未接受过靶向*的ALK阳性晚期非小*肺癌*,入组*随机1:1分为布加替尼组和克唑替尼组。布加替尼组*先口服布加替尼90mg每天一次,连服7天,如果耐受则将*增加至180mg每天一次。克唑替尼组*则口服克唑替尼250mg每天两次。薇bxy3922

研究结果显示:布加替尼组的客观*率、中位无进展生存期都显著提高,详细数据如下:布加替尼组客观*率71%,克唑替尼组为60%。布加替尼组中位无进展生存期未达到,1年无进展生存率67%,克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月,1年无进展生存率43%。

接受布吉他滨*的*比使用克唑替尼*的*寿命更长。

维耐健康*科普:克唑替尼作为第一代肺癌靶向*,如果只是单一所针对的突变没有太大问题,可是一旦发生脑转移,疾病进展会非常迅速,而克唑替尼*效果也会大打折扣,会严重影响到病人的生存质量。

作为二代ALK抑制剂,布吉他滨(布加替尼)旨在解决第一代ALK抑制剂克唑替尼的一些缺点。第二代ALK靶向*布加替尼AP26113相比第一代ALK抑制剂增强了穿过血脑屏障的能力,这主要是为了针对*后期出现脑转移而一代*无法有效控制的问题。

《新英格兰医学杂志》报道了关于布加替尼(Brigatinib)与克唑替尼一线*ALK阳性晚期非小*肺癌的ALTA-1LIII期*研究结果,显示:相比克唑替尼,布加替尼可将疾病进展降低51%。而且布加替尼颅内病灶客观*率达78%,而克唑替尼只有29%。

在国内有一位60岁的**诊断为肺腺癌晚期,无吸烟史。使用卡铂联合培美曲塞的化疗控制病灶,不到半年,病情进展。经过基因检测出现一种罕见的突变——ALK基因阳性。*第一代靶向*克唑替尼。使用的*是每日两次,一次250毫克。

*克唑替尼10个月左右,开始出现发烧不停,头部阵痛,晚间睡不着觉,嗅觉异常。到*检查发现肿瘤已经颅内多处转移。医生建议及时换用第二代布加替尼。但是为了控制疾病,*使用二代ALK的明星*布格替尼(布加替尼)靶向*。头一个星期的*是每天90mg,因为考虑到身体耐受,之后*将*加大到180mg每天一次。不到两周,病人的身体得到好转,尤其是脑部剧烈的疼痛感没有了。之后复查了几次,病情恢复不错。

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